年长者，50岁。 右上腹反复不适10余年。

【所属医疗机构】消化科【基本资料】男普遍性，50岁。【主诉】右边上腹有规律疲倦10余年。【幻灯片图片】【讨论】评论：1.胆囊多发胆结石；2.大肠大；肝细胞肿物，增强追踪脊柱期边沿微小增强，近似于血管体积，静脉期肿物边沿体积降低，中心区体积增高，大肠血管疣？ 【病理结果】手术结果：肝细胞错构疣【确诊小结】肝细胞错构疣系肝细胞胚基晚期发育精神突起态，使大肠正常构成成分的一组比例起因混乱。病变起因各部位区别无异质普遍性，可暴发肝细胞各个各部位，无普遍性别区别，发病年龄以落魄则有，绝大以外无基因表达病理呕吐，但成年人病人容易激发呕吐。不过举例来说是一个落魄男普遍性病人。病理呕吐不典型，只是长期的上腹部疲倦。不及数肝细胞错构疣与血液系统病症有关，偶伴利尿。曾有引述肝细胞错构疣拆分脾脏疾病或身体其他各部位的错构疣。 病变单发恶普遍性肿疣多见，不及数可见多发恶普遍性肿疣，界线明确，但无完整包内层。大肠错构疣CT平扫时有时候示腹腔红褐色等或再加低体积，位于大肠内或包内层下。当大肠内恶普遍性肿疣红褐色等体积时易漏诊，恶普遍性肿疣位于大肠包内层下者有时极不及不出善可陈为肝细胞弧线的改变。大部分恶普遍性肿疣体积混杂，预设有多种成分都由。肝细胞错构疣较不及起因囊变坏死，极不及极不及数以囊普遍性变都是以。举例来说主要不出善可陈就是单发、以囊普遍性都是以的确诊。当腹腔伴有人体内和/或脂肪组织时被视为CT特征普遍性不出善可陈。人体内或许是因为腹腔由来已久，均匀分布缺血等原因，恶普遍性肿疣腹泻普遍性钙盐从容。人体内可位于边沿或内部，形态多由此可知，红褐色柱突起、薄颗粒由此可知或弧形，亦可红褐色牛奶由此可知人体内，后者与肺错构疣不出善可陈相同，有一定特色。与脾脏等其它消化道的错构疣多含有脂肪组织各不相同，病症内含脂肪组织相似，举例来说就是一个不出脂肪组织普遍性肝细胞错构疣。多期动态增强追踪后，脊柱期恶普遍性肿疣与肝细胞分界明确，该期增强类型有3种:大以外不出善可陈为弥漫普遍性不表面轻度增强及恶普遍性肿疣附近白斑片突起增强；不及数不出善可陈为脊柱期即微小表面增强，主要见于小恶普遍性肿疣，这种增强与肝细胞血管疣非常相同。门脉期，上述3种均红褐色渐进普遍性过长普遍性增强，恶普遍性肿疣体积趋于表面。过长期，大以外体积近似于或略高于大肠实质，极不及不及数大于大肠实质。极不及数以囊普遍性或人体内都是以的恶普遍性肿疣可无微小增强。举例来说过长后有增强，类似血管疣的增强不出善可陈。比对诊断： 1）大肠血管疣是最常见的良普遍性脉管普遍性，以海绵突起血管疣多见，平扫多为低体积，增强晚期红褐色边沿骨盆突起微小增强或表面增强，而不红褐色弥漫普遍性表面或白黑褐色突起增强可供比对； 2）大肠息肉CT上多不出善可陈为形态规则，界线明确，水由此可知体积，增强后不增强。包虫病的大肠息肉常位于大肠下极的被内层下，腹腔附近可见环形较规则人体内影； 3）肝细胞血管白血病常红褐色分叶突起弧线，侵袭普遍性落叶，可突破肝细胞包内层漠视附近结构上，有时可见远方转移灶。 4）大肠内多发恶普遍性肿疣且增强追踪过长期增强程度大于大肠实质时，需与失智症、转移疣比对。肝细胞转移有时候有原发病史，且以外已有其它各部位(如肝脏)转移。 肝细胞失智症多为继发普遍性，常伴浅表支气管溃疡，人体内相似，增强过长期失智症增强较附近大肠实质低。