BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被空军军医大学陈志南团队挖掘出

早期的系统性得出结论，新冠流感病毒通过紧密结合细胞因子微血管紧张素转换酶（ACE2）进入线粒体。然而，ACE2广泛分布于各种组织，心脏、肾、睾丸等，在控制皮质醇、预防心力衰竭和肾损伤等上都有着最主要作用。在胃部ACE2的丢失能够增强微血管依赖性和肺水肿，带来严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶标用药新冠流感病毒，可能会付出代价，产生影响。

在早先的预刊行网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士团队Skype发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。系统性指他们发掘出新冠流感病毒原先重新占领体内线粒体的捷径，即新冠流感病毒S蛋白质可与体内线粒体上的细胞因子CD147紧密结合，进而受到感染线粒体。这一原先捷径为发掘出特定抑止新冠病物有着指导意义。

CD147属于跨膜的抑止病毒球蛋白质，与发生、免疫蹂躏和流感病毒受到感染有关系。已有系统性得出结论CD147能加强SARS流感病毒浸入线粒体，CD147拮抑止剂对SARS流感病毒有着诱导作用。在本次系统性中，对Vero E6线粒体系开展排泄培养，受到感染新冠流感病毒（100TCID50）。结果发掘出人源化的抑止CD147HIV常规的诱导新冠流感病毒S蛋白质与CD147的紧密结合。

系统性管理人员运用多种分子生物学技术得出结论CD147与新冠流感病毒S蛋白质交互作用。通过表面等离子体共振（SPR）得出结论CD147与S蛋白质和亲和方程为1.85×10-7 M。通过抑止CD147HIV（试验性室自制）和抑止新冠流感病毒S蛋白质HIV（日本制造义翘沧海）开展抑止病毒共沉淀扫描，结果与SPR相反。运用日本制造义翘沧海和自制HIV开展WB试验性，获得有所不同的结果。在ELISA扫描中，用抑止CD147HIV与新冠流感病毒S蛋白质竞争，系统性两者与CD147的紧密结合能力。比方说用日本制造义翘沧海的新冠流感病毒S蛋白质HIV孵育样品。%-CD147和新冠流感病毒S蛋白质的EC50为68.83μg/mL。通过常规诱导试验性，抑止CD147HIV能够常规诱导新冠流感病毒S蛋白质与CD147紧密结合，IC50为16.44μg/mL。

系统性管理人员还更进一步的运用抑止病毒电子显微镜观察受到感染新冠流感病毒的Vero E6线粒体。线粒体切片经过反之亦然的一抑止抑止CD147HIV（试验性室自制）和抑止新冠流感病毒S蛋白质HIV（日本制造义翘沧海）处置后，运用胶体金标记法律条文开展扫描。结果发掘出这两种蛋白质主要存在于Vero E6线粒体的流感病毒除此以外体中，说明CD147和新冠流感病毒S蛋白质交互作用，增强流感病毒对体内线粒体的蹂躏。

总之，系统性结果表明CD147是新冠流感病毒S蛋白质的潜在细胞因子，两种蛋白质交互作用能加强新冠流感病毒对体内线粒体的蹂躏，因此，该系统性结果为COVID-19用药药物开发提供了原先靶标。义翘沧海SARS-CoV-2 S蛋白质单克隆HIVELISA扫描结果如下图，如果想要了解到不够多冠状流感病毒HIV厂商，可以扫描图中二维码。

重构原文：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.