【可见一斑】2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总（二）

J Clin Oncol：化学疗法期间，究竟该不该不足之处防腐剂？

尽管有美联社所称在癌症制剂期间可广泛常用膳食美国食品药品监督管理局，但关于其兼容性或必要性的就其原始数据很少。选择到一些美国食品药品监督管理局，尤其是防腐剂，会降低化学疗法的蛋白致癌，Ambrosone等人卓有成效了一项之革命性学术研究以评核美国食品药品监督管理局的常用与癌症更高血压错综复杂的间的关；也。

本学术研究对1134位常用化学疗法、阿霉素和糖类化学疗法的癌症病变在化学疗法之前和化学疗法过程中的美国食品药品监督管理局的应用情况来进行调查。并对病变送入第三组后6个同月的罹患所部和平外寿命来进行评核。

得出结论在制剂之前和制剂过程中的常用任何防腐剂美国食品药品监督管理局（抗氧化剂A、C和E，类胡萝卜素，辅酶Q10）外与罹患危险性降低有关（校正危险性比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定层面上，还与病变丧生危险性降低有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个防腐剂的间的关；也占优势，可能是因为数量较少。对于非防腐剂（抗氧化剂B12），在化学疗法之前或化学疗法中的常用与无病存留期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在化学疗法之前和化学疗法期间，存留更高血压与防腐剂和其他膳食美国食品药品监督管理局应用错综复杂的间的关；也与病变在选择化学疗法期间常用美国食品药品监督管理局(而不是一个大抗氧化剂)时的谨慎建议是一致的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT之前抑制化学疗法的强度对AML病变更高血压的负面影响

加剧期的急性髓；也白血病(AML)病变仍有罹患的危险性，即使在异基因红血球蛋白移植(alloHCT)后。AML在alloHCT之前可检测的残存病变(MRD)稳定状态已被证实具有更高血压意义。对于MRD检测感染性的AML病变，扭曲alloHCT抑制计划的强度是否可以预防罹患，提更高生存所部，目之前已为不清楚。

本学术研究对一个III期临床实验的髓；也恶性病变抑制化学疗法之前的尿液中的的13个AML常见基因型基因来进行深载体脱氧核糖核酸，在该实验中的，所有得到亲缘完全加剧的病变被随机分在清髓抑制第三组（MAC）或遽剂量抑制第三组（RIC）.

MAC第三组和RIC第三组分别有32%和37%的病变未有检测到任何基因型；这些第三组病变的平外寿命完全相同（3年相比之下平外寿命[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在运载一个可检测基因型（NGS感染性）的病变中的，MAC第三组和RIC第三组的罹患所部和平外寿命外具有实着差异（3年累积罹患所部 19% vs 67%，p

本学术研究表明对于alloHCT之前MRD感染性的AML病变，MAC很低RIC，可提更高病变的平外寿命。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib用以运载EGFR相似基因型NSCLC病变的和兼容性

约10%的表皮生长因子受体(EGFR)基因型感染性的非小蛋白肺癌(NSCLC)病变运载相似的基因型。本文调查结果了osimertinib（米斯替尼）用以运载相似EGFR基因型的NSCLC病变的必要性和兼容性。

本学术研究是一项在北韩卓有成效的多中的心、单臂、开放性的II期实验，招揽除了运载EGFR 第19号外实子紊乱、L858R和T790M基因型以及第20号外实子插送入基因型以外的基因型的病理说明诊断的冠心病或罹患性NSCLC病变。主要遍历是每6周评核的充分加剧所部。次要遍历是无十分困难存留期、相比之下平外寿命、加剧停留时间和兼容性。

2016年3同月-2017年10同月，共招揽了37位病变，其中的一位病变在制剂之前重新加送入学术研究。对于36位病变，中的位年岁60岁，22位（61%）男同性恋。61%的病变常用osimertinib作为主力制剂。最常见的基因型为G719X（19亦然，53%），其次是L861Q（9亦然，25%）、S768I（8亦然，22%）和其他（4亦然，11%）。充分加剧所部为50%（18亦然，95% CI 33%-67%）。中的位无十分困难存留期为8.2个同月（95% CI 5.9-10.5），相比之下存留期未有超越。中的位加剧停留时间为11.2个同月（95% CI 7.7-14.7）。副作用有溃疡（11亦然，31%）、瘙痒（9亦然，25%）、食欲遽退（9亦然，25%）、腹泻（8亦然，22%）和呼吸困难（8亦然，22%），所有副作用可控。

本学术研究表明Osimertinib用以运载EGFR相似基因型的NSCLC病变中的表现出良好的活性和可管控的副作用。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：大幅大大提高抑止后制剂对标准危险性ALL哮喘更高血压的负面影响

仅有有学术研究表明大幅大大提高抑止后制剂可增加更高危型急性B淋巴蛋白白血病（ALL）哮喘的存留更高血压，但该大幅大大提高制剂是否可增加标准危险性（SR）ALL哮喘的更高血压已为不说明，儿童理事会（COG）AALL0331实验对此来进行评核。

2005年-2010年，AALL0331实验招揽了5377位哮喘，所有病变接受3种类固醇（抗生素、长春新碱和培门冬酶[PEG]）抑止化学疗法，然后被分类为低SR、一般SR或更高SR。一般SR病变被随机分在4周标准巩固化学疗法（SC）或8周大幅大大提高放大初版BFM巩固化学疗法（IC）。更高SR疾病病变被分在完整的COG大幅大大提高初版BFM制剂计划，包括2个临时维持和延迟大幅大大提高阶段。

所有病变的6年无事件平外寿命为88.96%±0.46%，相比之下平外寿命（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR疾病病变，常用SC制剂和IC制剂的病变的6年长时间完全加剧所部（CCR）和OS所部分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与低MRD和IC制剂无增加的病变相比，抑止后最小残存病(MRD)(0.01% -

AALL0331实验中的申请的5000名儿童的6年OS所部超过了95%。对于一般SR疾病哮喘，即使MRD较更高，在制剂中的加送入IC并很难增加其CCR或OS。相比之下上，这第三组SR ALL病变的相比之下EFS和OS所部外极好，尤其是对于更高SR疾病的病变。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：男同性恋生殖蛋白制剂后的心血管疾病疾病危险性

本学术研究目的是分析方法男同性恋生殖蛋白（GCC）制剂后的心血管疾病疾病（CVD）危险性。

从挪威子宫颈癌原始数据库中的搜罗临床原始数据。对于每一位病变，通过危险性集统计分析，在挪威经常性一些人中的检验10位出生日期匹配的男同性恋。评核心血管疾病危险性原因、CVD和就其丧生。

共检验了5185位GCC病变和51850位经常性男同性恋对照。中的位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺锰（BEP，1819位）制剂与更高血压和更高胆血症危险性降低有关。BEP制剂1年中的CVD危险性比（HRs）如下：心肌梗死（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、脑血管不慎（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓栓塞（24.7，14.0-43.6）。BEP制剂后1年，CVD危险性降至经常性准确度，但10年后，心肌梗死和心血管疾病丧生的危险性再次降低（HR分别是1.4和1.6）。放疗会降低长期随访时的高血压危险性（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他更高血压很难负面影响。通过追踪(3332亦然)，心血管疾病危险原因、心血管疾病疾病和心血管疾病丧生原始数据与经常性一些人相当。

BEP制剂与制剂开始后1年中的CVD危险性降低就其，随访10年，CVD危险性仅有轻度降低。化学疗法可降低高血压危险性，但对CVD无明实负面影响。在追踪项目中的随访的病变发生CVD的危险性与经常性一些人相当。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1隐含准确度对上消化道化学疗法的负面影响

以锰类为根基的化学疗法是制剂HER2复数的中后期胃食管癌（AEGC）的标准制剂计划。回顾性资料表明，肿内ERCC1准确度或可决定对锰类的敏感性。

Iqbal等人卓有成效了一项确定性的II期实验，评核AEGC病变常用以锰类位根基的化学疗法倡议氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和奥沙利锰(FOLFOX) 对比无锰类的包含伊立替康和多西他赛（IT）制剂的是否因ERCC1准确度的不同而略有不同。招揽 了202位未有制剂过的HER2复数的AEGC病变，之革命性地评核ERCC1 mRNA隐含准确度，然后随机分在FOLFOX第三组或IT第三组，按ERCC1肿内稳定状态统所称低准确度第三组(

86%的病变ERCC1稳定状态

ERCC1在上消化道病变中的的评核被ERCC1 mRNA低隐含的出乎意料优势所顾虑。尽管如此，制剂对PFS的负面影响并很难随ERCC1隐含而扭曲。对于所有病变和ERCC1低隐含病变，FOLFOX的很低ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079